卡帕塞替尼（Capivasertib）160mg_医缘购

卡帕塞替尼（Capivasertib）160mg 分享：

别称卡帕塞替尼（Capivasertib）160mg

适应人群Capivasertib是一种激酶抑制剂，与氟维司群联合用于治疗激素受体 (HR)阳性、人类表皮生长因子受体 2 (HER2) 阴性、局部晚期或转移性乳腺癌成年患者，这些患者经FDA 批准的检测方法检测到一种或多种PIK3CA/AKT1/PTEN改变，在转移性乳腺癌中接受至少一种内分泌治疗方案后出现进展，或在完成辅助治疗时或完成辅助治疗后12个月内出现复发。

规格： 160mg/片,64片/盒

剂型：片剂

厂家：卢修斯制药（老挝）有限公司

有效期：详情需参考药品说明书

温馨提示：外包装仅供参考，请在药师指导下购买和使用。药品信息仅供医学药学专业人士阅读

卡帕塞替尼（Capivasertib）160mg 的说明

见药品

栏目导航栏

说明书概述

卡帕塞替尼（Capivasertib）160mg

药品称呼

通用名称：Capivasertib

商品名称：Truqap

英文名称：LuciCapiva、Capivasertib、Truqap、LuciCapiva

全部名称：Capivasertib、卡帕塞替尼、Truqap、LuciCapiva

适应靶点

暂无

剂型和规格

片剂：160mg/片,64片/盒

特殊人群用药

1、哺乳期妇女

建议不要母乳喂养。

禁忌症

尚未明确

药物相互作用

• 强效 CYP3A 抑制剂：避免同时使用。如果无法避免同时使用，请降低Capivasertib剂量。

• 中效 CYP3A 抑制剂：降低Capivasertib剂量。

• 强效和中效 CYP3A 诱导剂：避免同时使用。

性状

片剂

贮存方法

储存温度为20℃至25℃（68℉至77℉），允许在15℃至30℃（59℉至86℉）之间进行短途运输。防止受潮。

生产厂家

卢修斯制药（老挝）有限公司

靶向药癌症

问

卡帕塞替尼(Capivasertib)可以治疗什么病

答

卡帕塞替尼（Capivasertib），又称为Truqap，是一种口服小分子AKT抑制剂，近年来在癌症治疗领域展现出了显著的前景。作为一种靶向治疗药物，卡帕塞替尼通过抑制特定的信号通路，实现对肿瘤细胞的精准打击，为患者提供了新的治疗选择和希望。本文将详细探讨卡帕塞替尼的适应症、作用机制、临床试验结果以及可能的副作用等方面，以期为医生和患者提供全面的了解。卡帕塞替尼的适应症卡帕塞替尼主要用于治疗携带PI3K/AKT/PTEN信号通路变异的肿瘤类型，特别是激素受体阳性（HR+）、HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌。这一适应症的选择基于卡帕塞替尼独特的作用机制和对特定基因变异的敏感性。HR+、HER2-的乳腺癌是乳腺癌中更常见的类型之一，占所有乳腺癌病例的约60%-70%。这类乳腺癌患者的肿瘤细胞内PI3K/AKT/PTEN信号通路常常发生异常激活，导致肿瘤细胞增殖和存活能力增强。卡帕塞替尼通过抑制这一信号通路，能够有效阻断肿瘤细胞的生长和扩散，从而达到治疗目的。卡帕塞替尼的作用机制卡帕塞替尼是一种AKT抑制剂，能够靶向抑制AKT1、AKT2和AKT3三种亚型，从而阻断PI3K/AKT信号通路的异常激活。PI3K/AKT信号通路在多种癌症中起着关键作用，通过调控细胞增殖、存活、代谢和血管生成等过程，影响肿瘤的生长和转移。具体来说，当PI3K/AKT信号通路被激活时，AKT激酶会被磷酸化并激活，进而促进下游信号分子的磷酸化，如mTOR等。这些下游信号分子进一步调控细胞周期、凋亡、蛋白质合成等过程，使肿瘤细胞获得增殖和存活的优势。卡帕塞替尼通过抑制AKT激酶的活性，阻断这一系列信号传导，从而抑制肿瘤细胞的生长和存活。卡帕塞替尼的临床试验结果卡帕塞替尼在多项临床试验中展现出了显著的疗效和安全性，为HR+、HER2-的乳腺癌患者提供了新的治疗选择。1.FALCON研究FALCON是一项关键的临床试验，旨在评估卡帕塞替尼联合氟维司群治疗HR+、HER2-的晚期乳腺癌患者的疗效和安全性。该研究将患者随机分为卡帕塞替尼+氟维司群组和氟维司群单药组，比较两组患者的无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）。结果显示，卡帕塞替尼+氟维司群组患者的中位PFS显著长于氟维司群单药组，且疾病进展或死亡风险降低了约40%。这一结果表明，卡帕塞替尼联合氟维司群能够显著延长HR+、HER2-的晚期乳腺癌患者的无进展生存期，提高药物治疗的效果。2.CAPItello-291研究CAPItello-291是另一项重要的临床试验，旨在评估卡帕塞替尼联合氟维司群治疗HR+、HER2-的晚期乳腺癌患者的疗效和安全性。该研究同样将患者随机分为卡帕塞替尼+氟维司群组和安慰剂组，比较两组患者的中位PFS和客观缓解率（ORR）。结果显示，卡帕塞替尼+氟维司群组患者的中位PFS显著长于安慰剂组，且疾病进展或死亡风险降低了约40%-50%。此外，卡帕塞替尼+氟维司群组患者的ORR也显著高于安慰剂组。这一结果表明，卡帕塞替尼联合氟维司群能够显著提高HR+、HER2-的晚期乳腺癌患者的客观缓解率，延长生存期。卡帕塞替尼的用法与剂量卡帕塞替尼的推荐剂量为每次口服400mg，每日两次，可与食物同食或单独服用。连续服用4天后，停药3天，形成一个完整的用药周期。这一用药方案旨在平衡药物的疗效和安全性，确保患者能够耐受并持续接受治疗。在用药期间，患者应定期监测空腹血糖、肝功能等指标，以及可能出现的副作用。对于出现严重副作用的患者，医生可能会考虑减少剂量或停药。卡帕塞替尼的副作用与注意事项尽管卡帕塞替尼在临床试验中展现出了显著的疗效和安全性，但仍存在一些潜在的副作用和注意事项。以下是一些常见的副作用和注意事项：1.常见的副作用卡帕塞替尼的常见副作用包括恶心、呕吐、腹泻、疲劳、食欲不振等消化道和全身不适症状。这些副作用通常发生在用药初期，并可能随着用药时间的延长而逐渐减轻或消失。对于出现严重副作用的患者，医生可能会考虑减少剂量或停药。2.血糖和血压异常卡帕塞替尼可能导致血糖和血压异常升高。因此，在用药期间，患者应定期监测空腹血糖和血压水平，及时发现并处理异常。对于出现高血糖或高血压的患者，医生可能会调整降糖药或降压药的剂量，或采取其他措施控制血糖和血压。3.肝功能异常卡帕塞替尼可能导致肝功能异常。因此，在用药期间，患者应定期监测肝功能指标，如转氨酶、胆红素等。一旦发现肝功能异常，应立即停药并就医。4.药物相互作用卡帕塞替尼与一些药物存在相互作用，可能导致疗效降低或副作用增加。因此，在使用卡帕塞替尼之前，患者应告知医生自己正在使用的所有药物，包括处方药、非处方药和保健品等。医生将根据患者的药物清单来评估是否存在药物相互作用的风险，并可能需要调整其他药物的剂量或选择其他替代药物。综上所述，卡帕塞替尼作为一种新型的靶向治疗药物，在HR+、HER2-的晚期或转移性乳腺癌的治疗中展现出了显著的疗效和安全性。通过抑制PI3K/AKT信号通路的异常激活，卡帕塞替尼能够阻断肿瘤细胞的生长和存活，延长患者的生存期。然而，在使用卡帕塞替尼时，患者也需要注意可能出现的副作用和药物相互作用风险，并遵循医生的建议进行定期监测和用药调整。随着科学技术的不断进步和临床研究的深入，相信卡帕塞替尼将在未来为更多患者带来新的治疗选择和希望。同时，也期待更多的研究能够进一步揭示卡帕塞替尼的作用机制和适应症范围，为癌症治疗领域注入新的活力和动力。

浏览数431次

2024-12-17 14:39

寻找优质医疗资源伴您走上康复之路

公司资质

老挝卢修斯制药授权书

1/1