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舒尼替尼中文的的说明书
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姚瑾

阅读量:305

2024-12-24 15:09:39

舒尼替尼

在现代医学不断发展的今天,癌症的治疗方法也在不断进步。靶向治疗作为近年来的重要突破,已成为癌症治疗领域的佼佼者。舒尼替尼(Sunitinib)作为种靶向药物,凭借其独特的作用机制,在治疗多种恶性肿瘤方面取得了显著的效果。它提高了患者的生存率,改善了患者的生活质量,是许多肿瘤患者的希望之光。


舒尼替尼是种口服小分子酪氨酸激酶抑制剂,能够靶向并抑制肿瘤生长所需的关键分子。具体来说,舒尼替尼通过干扰肿瘤血管生成、抑制肿瘤细胞的增殖及诱导肿瘤细胞凋亡,达到控制肿瘤生长、延缓病程的目的。舒尼替尼的作用靶点包括多种酪氨酸激酶,如血管内皮生长因子受体(VEGFR)、成纤维生长因子受体(FGFR)、c-KIT等,这些都是肿瘤细胞和肿瘤血管生长的关键因子。


舒尼替尼在多种类型的癌症治疗中展现了良好的疗效,尤其在肾细胞癌、胃肠间质瘤(GIST)和胰腺神经内分泌肿瘤(pNET)等癌症的治疗中,已成为常用的药物之。它可以显著提高肿瘤患者的总生存期,并延缓疾病的进展,极大地改善了患者的生活质量。


对于肾细胞癌患者,舒尼替尼的治疗效果尤其突出。研究表明,舒尼替尼能够显著提高肾癌患者的无进展生存期和总生存期,且耐受性较好。对于胃肠间质瘤患者,舒尼替尼作为线治疗药物,已成为治疗标准之。其独特的抗肿瘤机制使得舒尼替尼在肿瘤治疗中具有广泛的应用前景。


舒尼替尼并非所有患者都适用,使用时需要根据患者的具体病情来调整治疗方案。根据患者的个体差异,医生会根据不同的肿瘤类型、病程进展情况以及患者的身体状况来确定更佳的治疗策略。为了确保治疗效果,患者在服用舒尼替尼期间,需定期接受相关检查,如血液检测和肝功能监测等。


如何安全有效使用舒尼替尼?疗效与注意事项

舒尼替尼虽然在癌症治疗中展现了显著的疗效,但患者在使用时仍需严格遵循医生的指导,以确保治疗的安全性和有效性。以下是使用舒尼替尼时需要特别注意的几个方面。


.使用方法与剂量

舒尼替尼为口服药物,患者通常需要按医生的指示每日次服用,通常需要在餐前或餐后空腹状态下服用,以提高药物的吸收率。常见的剂量为0mg每日次,但具体的剂量和服药周期需要根据患者的具体病情来调整。有些患者可能需要调整剂量,以适应不同的耐受情况和治疗反应。


为了确保药物的效果,患者应按时服药,且不要自行调整剂量或停药。如果漏服,患者应该尽快补服,但如果离下次服药时间较近,应该跳过漏服的剂量,不要次性服用双倍剂量。


.可能的不良反应

如同所有药物样,舒尼替尼也可能引起些不良反应。常见的不良反应包括乏力、高血压、腹泻、食欲减退、恶心和皮疹等。大多数不良反应为轻度至中度,并且随着治疗的进行可以逐渐适应或缓解。


部分患者可能会出现较为严重的不良反应,如心脏问题(心功能不全、心绞痛等)、肝功能损害、出血倾向等。如果出现持续性或严重的不良反应,患者应立即就医,并向医生报告。为了确保治疗安全,患者在使用舒尼替尼期间需要定期进行血液检查、肝功能测试和心电图等检查。


.特殊人群使用注意

对于孕妇和哺乳期妇女,舒尼替尼的使用需要特别谨慎。由于舒尼替尼可能对胎儿或婴儿产生潜在的危害,不建议孕妇使用该药物。对于哺乳期妇女,舒尼替尼也不推荐使用,它可能通过母乳传递给婴儿。


患有严重肝脏或肾脏疾病的患者在使用舒尼替尼时,也需要谨慎,可能需要根据病情调整剂量或选择其他治疗方法。


.监测与调整治疗方案

在治疗期间,患者应与医生保持密切沟通,并定期进行相关检查。医生会根据患者的病情和药物反应,调整治疗方案,以确保更佳的治疗效果。定期检查肝肾功能、血液常规和血压等指标,对于及时发现潜在问题至关重要。


舒尼替尼作为种靶向治疗药物,已在多种癌症治疗中取得了显著的疗效,尤其在肾细胞癌、胃肠间质瘤等恶性肿瘤的治疗中,展现了强大的临床优势。虽然舒尼替尼的疗效显著,但患者在使用时需要严格按照医生的指导进行,以确保治疗的安全性和效果。通过定期检查、注意副作用和个体化治疗,舒尼替尼能够帮助更多的癌症患者延长生命,提高生活质量,成为癌症治疗领域的重要突破。


无论是患者是家属,了解舒尼替尼的使用方法、可能的副作用以及治疗过程中需要注意的事项,能够更好地管理治疗过程,更大程度地发挥舒尼替尼的治疗潜力,迎接充满希望的明天。


注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

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肾细胞癌起源于肾实质泌尿小管上皮系统的恶性肿瘤,占据肾恶性肿瘤的80%~90%,是肾脏更常见的恶性肿瘤,也是泌尿系统中更常见的恶性肿瘤之一。由于肾脏位于人体的腹膜后,位置隐蔽,平时不容易触摸到。而且人体的肾脏由约百万个肾单位构成,每一个肾单位都是一套微小而精密的过滤系统,就让人们难以觉察到肾脏疾病的早期症状。什么是晚期肾细胞癌?晚期肾癌是指癌细胞已经出现了局部淋巴结转移或者其他脏器的转移。在这个阶段,由于癌细胞扩散范围较大,通常无法治愈,并且患者临床症状较明显,可出现消瘦、贫血等恶病质症状。在晚期因肿瘤发生扩散、转移,外科手术已达不到根治目的,传统放化疗效果差,患者生存预后不佳。在细胞因子作为肾细胞癌全身系统性治疗药物的时代,晚期肾细胞癌的中位生存期仅为13个月。自2005年以来随着多种抗肿瘤新生血管形成的酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)不断问世,靶向治疗成为肾细胞癌主要的系统性治疗,晚期肾细胞癌一线靶向治疗后的中位生存时间可延长到22个月。舒尼替尼,作为一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂(TKI),在肾细胞癌(RCC)的治疗中展现了显著疗效。根据多项临床试验数据,舒尼替尼能够显著延长RCC患者的无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)。例如,Motzer等人在2007年发表的研究中,舒尼替尼相较于干扰素-α(IFN-α)在一线治疗中显示出更优的PFS和OS,分别为11个月和28.4个月对比5个月和20个月。这一数据奠定了舒尼替尼在RCC治疗中的一线地位。此外,舒尼替尼在二线治疗中也表现出色。研究显示,对于先前接受过IFN-α或其他TKI治疗失败的患者,舒尼替尼仍能提供显著的治疗效果。一项纳入451例患者的III期临床试验结果显示,舒尼替尼组的客观缓解率(ORR)为10%,而对照组仅为2%。舒尼替尼在其他实体肿瘤中的应用探索除了在RCC中的应用,舒尼替尼在其他实体肿瘤的治疗中也展现出一定的潜力。研究表明,舒尼替尼在胃肠道间质瘤(GIST)和胰腺神经内分泌肿瘤(pNET)的治疗中具有显著疗效。在GIST治疗中,舒尼替尼被批准用于伊马替尼治疗失败的患者。一项III期临床试验结果显示,舒尼替尼组的PFS为27.3周,而对照组仅为6.4周。这一数据表明,舒尼替尼能够显著延长GIST患者的PFS。在pNET治疗中,舒尼替尼同样显示出良好的疗效。一项纳入171例患者的III期临床试验结果显示,舒尼替尼组的PFS为11.4个月,而对照组仅为5.5个月。这一数据表明,舒尼替尼能够显著延长pNET患者的PFS。舒尼替尼医保价格医保分类舒尼替尼属于乙类医保药品。报销比例:大约在70%至80%之间,具体比例可能因地区、医保政策等因素而异。市场价格:根据药品规格和地区差异,价格有所不同。例如,50mg×28粒规格的药品价格大约在12000元左右,但医保报销后的具体价格会显著降低。舒尼替尼上市情况全球上市:舒尼替尼于2006年1月在美国获批上市。国内上市:舒尼替尼于2007年2月正式获批在国内上市。综上所述,舒尼替尼作为一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,在治疗多种恶性肿瘤方面展现出了显著的疗效。同时,随着医保政策的覆盖和仿制药的推出,患者的治疗费用负担也得到了有效缓解。
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2024-12-26 10:54
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