套细胞淋巴瘤（MCL）是一种少见而独特的非霍奇金淋巴瘤，约占所有非霍奇金淋巴瘤的 6%。它起源于生发中心前的 B 淋巴细胞，具有独特的细胞遗传学特征。MCL患者的临床表现多样，常见症状包括无痛性淋巴结肿大、发热、盗汗、体重减轻等。这种疾病侵袭性较强，病程进展快，传统治疗手段往往难以取得理想的长期缓解效果。对于经过至少两种系统治疗（包括 BTK 抑制剂）后复发或难治性的 MCL 成年患者来说，治疗选择更是极为有限，他们在病痛中急切地渴望新的治疗方案。

吡托布鲁替尼的治疗机制：

吡托布鲁替尼是一种非共价（可逆）BTK抑制剂。它通过独特的结合机制，与BTK蛋白产生氢键结合，而不是像传统共价BTK抑制剂那样与Cys - 481共价结合。这种机制使得它能够在多种情况下发挥作用，特别是在先前接受共价BTK抑制剂治疗后发生耐药的患者中重新抑制BTK的活性，从而抑制癌性B细胞的生长和存活。

吡托布鲁替尼适用人群：

吡托布鲁替尼适用于套细胞淋巴瘤（MCL）患者（接受至少两种其他疗法（包括另一种 BTK 抑制剂）后，对治疗无反应或复发）以及慢性淋巴细胞白血病 / 小淋巴细胞白血病（CLL/SLL）患者（接受至少两种其他疗法（包括另一种BTK抑制剂和 BCL-2抑制剂））。

吡托布鲁替尼使用方法：

吡托布鲁替尼为口服药物，有50毫克和100毫克片剂。常规剂量为每日一次200毫克，患者需在医生指导下依具体情况调整剂量。药片应整片吞服，不可切割、压碎或咀嚼。为保障药物效果，建议每日固定时间服用，可空腹或饭后服用。

吡托布鲁替尼 (Jaypirca) 作为非共价 BTK 抑制剂，在治疗复发性CLL患者方面潜力巨大且优势显著。其独特作用机制与良好安全性，使其成为CLL治疗领域备受瞩目的新选择，为患者带来新希望与可能。伴随更多研究推进与临床应用拓展，我们相信吡托布鲁替尼 (Jaypirca) 将在未来发挥愈发关键的作用，为CLL患者带来更多福祉。