表皮生长因子受体（EGFR）是一种位于细胞表面的蛋白质，它在细胞的生长、分化和存活中起着重要作用。在部分非小细胞肺癌患者中，存在 EGFR 基因突变，这使得癌细胞过度依赖 EGFR 信号通路进行生长和增殖。针对 EGFR 突变的非小细胞肺癌患者，使用靶向药物治疗可以有效地抑制癌细胞的生长，延长患者的生存期。

阿法替尼（吉泰瑞）是一种口服的、不可逆的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），主要用于治疗特定类型的癌症。阿法替尼（吉泰瑞）通过其特殊的分子结构，能够不可逆地与EGFR结合，长时间地抑制EGFR的活性。这种抑制作用阻断了EGFR信号通路的传导，进而抑制了肿瘤细胞的增殖、迁移和血管生成等关键过程，达到抑制肿瘤生长的目的。

阿法替尼是一种激酶抑制剂，适用于：

转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗，其肿瘤通过FDA批准的测试检测为非耐药性表皮生长因子受体（EGFR）突变。

使用限制：阿法替尼在肿瘤有耐药性EGFR突变的患者中的安全性和有效性尚未确定。

治疗铂类化疗后进展的转移性鳞状非小细胞肺癌患者。

用法用量：

本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异，请阅读具体药物说明书使用，或遵医嘱。

1、口服，一次40mg，1次/日，餐前至少1小时或餐后至少2小时服用，如果漏服，距下次服用大于12小时，应尽快补服，不足12小时，则不能补服。

2、如出现3级及以上不良反应、2级以上腹泻或连续腹泻2天以上需用止泻药、2级皮肤反应持续7天以上或不能耐受，肾功能不全2级或以上，应暂停用药，恢复后，应降低剂量重新开始。

3、如出现危及生命的大疱、水疱及剥脱性皮炎，肺间质性疾病、严重的肝损害、持续角膜溃疡，症状性左心室功能不全、不能耐受20mg/天的剂量，应水久停药。

4、与P糖蛋白抑制剂合用，如不能耐受，应降低剂量10mg，耐受后可恢复原剂量；与P糖蛋白诱导剂合用，应增加剂量10mg，停用与P糖蛋白诱导剂3天后，应恢复原剂量。对于转移性非小细胞肺癌患者而言，阿法替尼的出现无疑为他们带来了新的希望之光。通过FDA批准的测试方法检测为非耐药性EGFR突变的患者，使用阿法替尼作为一线治疗手段，不仅可以显著提高治疗效果，还能改善患者的生活质量。阿法替尼为转移性非小细胞肺癌患者带来了新的治疗希望。