急性髓系白血病也被称之为“血癌”可能很多人听到这个名字就感到害怕，但其实，只要我们了解了白血病的早期症状，及时就医，在早期还是有很大几率可以战胜它。

急性髓系白血病是什么？简单来说，就是我们身体的骨髓制造出过多的白血病细胞，而这些细胞不受控制地繁殖，挤占了正常血细胞的生长空间。

急性髓系白血病早期可以治好吗

相信这是很多朋友十分关心的问题，在白血病早期治好的几率跟选择的治疗方法以及治疗时间有关系，患者要根据自身情况进行选择。白血病是一类造血干细胞恶性克隆性疾病。克隆性白血病细胞因为增殖失控、分化障碍、凋亡受阻等机制在骨髓和其他造血组织中大量增殖累积，并浸润其他非造血组织和器官，同时抑制正常造血功能。

急性髓系白血病怎么选择治疗方法

急性髓系白血病的治疗包括诱导缓解治疗和巩固治疗两个阶段。诱导治疗的目标是达到完全缓解，更好没有可检测残留病灶；巩固治疗的目标是防止疾病复发。

过去传统肿瘤治疗方式主要包括放疗、化疗和手术，AML的治疗主要是化疗和造血干细胞移植（俗称的骨髓移植）。从2017年起，急性髓系白血病领域出现了新的靶向药物，如Bcl-2抑制剂、FLT3抑制剂等。

国内于2021年批准上市了维奈托克、吉瑞替尼等靶向药物，因此现有治疗手段包括化疗、干细胞移植以及口服小分子靶向药物。这些药物的组合极大地改变了患者的治疗格局，化疗不再是一个治疗手段，移植也并非所有患者的一个根治手段。小分子靶向药物与化疗或移植的组合使得更多患者有望实现根治，治疗代价降低，生活质量提高。

维奈托克作用机制

维奈托克是目前全球首款BCL-2（B淋巴细胞瘤-2基因）抑制剂。维奈托克通过选择性抑制BCL-2蛋白来恢复肿瘤细胞程序性死亡机制（细胞凋亡），从而杀死肿瘤。

维奈托克已在全球80多个国家/地区上市，被美国FDA批准用于治疗成人慢性淋巴细胞白血病(CLL)、小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)、成人急性髓系白血病(AML)。

在国内，维奈托克获批与阿扎胞苷或地西他滨或低剂量阿糖胞苷联用，治疗年龄75岁及以上或因合并症不适于接受强诱导化疗的新诊断成人急性髓细胞性白血病（AML）患者。

吉瑞替尼作用机制

吉瑞替尼（Gilteritinib）是FLT3抑制剂，能够对大约1/3急性髓系白血病患者中发现的两种常见FLT3突变，FLT3-ITD和FLT3-TKD产生抑制作用。

吉瑞替尼能持续抑制FLT3活性，还不容易引起骨髓抑制。此外，吉瑞替尼还能抑制FLT3抑制剂耐药有关的AXL受体络氨酸激酶，进而阻断一条让肿瘤细胞产生抗性的潜在机制。

2018年11月28日，吉瑞替尼获得美国FDA批准，用于治疗复发或难治性FLT3突变的急性髓系白血病(AML)成年患者。2021年1月31日，适加坦（富马酸吉瑞替尼片）在国内获批，用于治疗携带FLT3突变的复发性或难治性急性髓系白血病（AML）成人患者。

综上所述，无论是维奈托克还是吉瑞替尼临床疗效是得到国际认可的药品，每位患者的病情发展不同，适合的药品也并不相同，大家在选择用药时需及时与您的主治医生进行沟通，遵从医嘱进行服用。

让我们共同期待吉瑞替尼更多临床探索，为AML治疗提供更多可能！